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应注意什么呢?必须是新鲜血立即做吗,-80度冻过能提出来吗?病人就快来了,可提的不理想。急啊!请各位前辈给点建议:([/size],[size=2]
应用10ml抗凝血,经RBC溶解后(尽量无红色),用Trizol 1ml提取RNA,一般
2015年11月10日发布人:fei1226com
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:为什么我抽提的全血DNA浓度这么低? [转自 丁香园论坛]
最近在提全血DNA,准备PCR后测序用。结果很让人苦恼。
买了一个小剂量的试剂
2011年08月19日发布人:小鼹鼠
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?可是6孔板张满不是至少有2.5×10^6个细胞吗?
还是我抽提有问题?可也只是到这步而已啊。
请指教 [/color][/size],[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312]一般能看得见的沉淀要
2011年10月10日发布人:wiwi
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[size=2][color=Black][b]培养的贴壁动物细胞的蛋白质抽提步骤
1、从贴壁细胞培养瓶中小心倾去培养液。
2、预冷的PBS清洗贴壁的细胞2次,小心倾去PBS。
3、配置含抑制剂的蛋白质抽提试剂(1ml抽提试剂中加
2013年05月21日发布人:wawa
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[size=4][color=Blue][size=4][font=黑体][求助]RNA抽提为何是很白的产物!
大家好!
我最近做RT-PCR ,使用的是C6细胞株,但是收集细胞TRIZOL裂解后,提取RNA ,所得产物是
2011年10月19日发布人:泡泡
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各位大侠,不知是否有用索氏抽提器抽提样品中的有机质的,现有疑问想向各位请教,先谢了
本人实验室用氯仿为溶剂,抽提岩石样品中的有机质。在样品抽提中发现,当索氏抽提器样品筒中的页面达到宏吸管的高度之后,就维持平衡,液面不会因为宏吸而被
2010年04月19日发布人:fengyan22
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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[size=2][color=Black][b]碧云天RIPA抽提细胞蛋白,14000xg,15min离心后,上清液表面还有一层雾状的东西,是什么呢 ?[/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 qiangren789
2013年04月19日发布人:qiangren789
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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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原料称量10mg(够小了吧?),辅料也要10g,恐怖啊,结果回收率只有91%!而且这样也不合理,辅料体积太大,样品和对照品都用100ml量瓶,对照品量瓶中溶剂为100ml,而样品中,由于辅料太多,导致溶剂只能加到90ml,所以这样的试验设计
2011年11月17日发布人:周伯通pp